羅氏沼蝦養殖吧

羅氏沼蝦養殖地區都發生了以頭胸甲上方呈現“白點”癥狀的羅氏沼蝦疾病，發病率高，死亡量大，無有效藥物治療，造成了很大的經濟損失。利洋公司技術部、研究所于去年年末和今年5月對廣東珠海和新會地區出現的羅氏沼蝦“白點”癥進行了流行情況調查和取樣進行實驗室診斷，現將初步調查結果小結如下，供大家參考。

 

一、主要臨床癥狀  

        

羅氏沼蝦“白點”癥的主要癥狀是開始發病蝦的額劍發紅，之后附肢發紅，然后肝胰腺發紅（萎縮或者腫大），最后在眼柄基部和胃之間出現小白點癥狀（圖3），解剖和組織切片顯示此處組織為羅氏沼蝦的觸角腺，接著蝦就不吃料、趴邊、死亡。

 

池塘中趴邊的“白點”羅氏沼蝦（黑色箭頭指示羅氏沼蝦白點位置）

 

“白點”羅氏沼蝦（黑色圈圈出白點位置）

 

“白點”羅氏沼蝦白點處組織（取下頭胸甲即可見白色組織-觸角腺，黑色圈內）

 

二、流行情況

       

“白點”癥發病時池塘水溫一般在20~31℃，一定范圍內的水溫升高，如11月份蓋冬棚后，水溫達27~28℃時，易出現“白點”；刮蝦應激大，刮蝦后易出現“白點”；水變后水質惡化也是發病高峰；無論放養那里的苗種，都可以發生“白點”癥；單養羅氏沼蝦、羅氏沼蝦與南美白對蝦混養池塘，淡水、海水池塘都可發生“白點”癥，但在南美白對蝦上未見有“白點”癥狀；蝦苗、大蝦均可發生“白點”，小至放苗10天，大至放苗4個月都可出現，大蝦養到10克大小時，“白點”癥最明顯；“白點”呈區域性發生，通常一個池塘出現“白點”，附近同一個圍的池塘就會陸續出現。一般消毒、殺菌后死亡增加，或表面上爬邊蝦減少，實際上之后死亡更嚴重；羅氏沼蝦“白點”出現后蝦每天死亡量從十幾、二十幾只不等，嚴重者甚至“全軍覆沒”。

 

三、實驗室診斷情況

         

對“白點”癥羅氏沼蝦及健康無“白點”羅氏沼蝦取樣，進行細菌分離、病毒檢測、組織病理觀察。結果鮮有細菌可分離培養出來；實驗室檢測白斑癥病毒、諾達病毒、傳染性皮下及造血組織壞死病毒、對蝦桿狀病毒、桃拉病毒、傳染性肌肉壞死病毒6種病毒，均呈陰性，檢測蝦肝腸胞蟲亦呈陰性；組織切片顯示健康羅氏沼蝦與“白點”羅氏沼蝦有明顯的差異，主要表現在“白點”組織-觸角腺上，健康羅氏沼蝦觸角腺細胞核非常密集，核內多核仁，呈輻射狀迂回（圖4）。而“白點”蝦的觸角腺組織內多細胞壞死，細胞核固縮、染色變深，迂回結構消失，細胞排列不整齊，同時可見多量的染成灰藍色的、圓形周圍有透明帶似“荷包蛋”的胞質內病毒包涵體（圖5 紅色箭頭指示）。肝胰腺、肌肉、鰓組織無明顯異常。

        

結合羅氏沼蝦“白點”癥的臨床發病癥狀、流行特點及實驗室檢測結果，初步判斷該病可能由某種病毒引起。

 

健康羅氏沼蝦觸角腺組織結構 H·E染色 400X

 

“白點”羅氏沼蝦觸角腺組織結構 H·E染色 400X

 

四、防控建議

 

1、根據水質情況，及時用“碧水安”（1瓶/3畝）、“速解安”（1包/3畝）調水、穩水，防水變誘發發��；同時根據底質情況，定期改底。

 

2、平時盡量不用消毒劑“消毒”，“消毒”后容易誘發發病，發病后消毒加大死亡量；同時也少用其它刺激性大的藥物，避免刺激加大死亡；

 

3、發病后及時減料，一天只喂一餐，可減少死亡；不殺、少殺纖毛蟲等蟲，防止誘發發病和增加死亡。

 

羅氏沼蝦出現肝胰腺白點大量死亡的治療方法

 

由于早晚溫差過大，加之池塘底部惡化，羅氏沼蝦出現肝胰腺白點，隨后出現趴邊死亡，特別在蛻殼期間死亡量會呈現上升現象。

 

建議

 

1.使用本草粒粒凈、底清凈和氧化性底改交替使用，5天一次，對底質進行有效處理。

 

2.每周外潑芪黃素+應激素，解決溫差導致應激。

 

如果已經發現此類問題

 

1．本草粒粒凈和氧化性底改充分進行底改處理。

 

2．上午哈雷+應激素外潑，下午肝腎康+果根素外潑。

 

由于早晚溫差過大，加之池塘底部惡化，羅氏沼蝦出現肝胰腺白點，隨后出現趴邊死亡，特別在蛻殼期間死亡量會呈現上升現象。

 

建議：

 

1.使用本草粒粒凈、底清凈和氧化性底改交替使用，5天一次，對底質進行有效處理。

 

2.每周外潑芪黃素+應激素，解決溫差導致應激。

 

如果已經發現此類問題

 

1．本草粒粒凈和氧化性底改充分進行底改處理。

 

2．上午哈雷+應激素外潑，下午肝腎康+果根素外潑。